適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
NBEAM PERFECTA,VBEAM PLATINUM,VBEAM AESTHETICA,以下空白。註銷規格:Vbeam Platinum、Vbeam Aesthetica-112.10.13。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年7月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.13。 
許可證字號
衛部藥製字第016729號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-06-23  
發證日期
2006-06-23  
許可證種類
09 
中文品名
"肯第拉"脈衝染料雷射系統 
英文品名
"CANDELA"PULSE DYE LASER SYSTEM 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
曜亞國際股份有限公司  
申請商地址
新北市中和區中正路880號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00601672909 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Valtronic Technologies (Suisse) SA Route de Bonport 2, 1343 Les Charbonniéres, Switzerland CH {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Candela Corporation 251 Locke Drive Marlborough, MA USA 01752 US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}