適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:03621.FS,及規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.1.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月31日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。  
許可證字號
衛部藥製字第017452號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-11-24  
發證日期
2006-11-24  
許可證種類
09 
中文品名
杜門氣管與支氣管支架系統 
英文品名
Tracheobronxane Dumon Stent 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
輝展企業有限公司  
申請商地址
臺北市信義區光復南路419號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601745200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NOVATECH S.A. Z.I. ATHELIA III, VOIE ANTIOPE, F-13705, LA CIOTAT CEDEX, FRANCE FR