適應症
詳如中文仿單核定本。 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白(原96.5.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018062號 
註銷狀態
註銷日期
2019-07-10  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2022-05-07  
發證日期
2007-05-07  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601806202 
中文品名
“美敦力”脊椎重建系統 
英文品名
“Medtronic”Vertex Reconstruction System 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美敦力醫療產品股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC PUERTO RICO OPERATIONS CO., HUMACAO ROAD 909, KM. 0.4, BARRIO MARIANA, HUMACAO, PR 00792, UNITED STATES US 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0