適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,3 series 311-48,3 series 311-24,3 series 311/350-24/24,3 series 350-48,3 series 350-24,7 series 311, M series 311/350,UV series 311,Dermapal,以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 中文說明書遺失補發:詳如核定之中文說明書(原95年12月14日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第017466號 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-07  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2021-12-04  
發證日期
2006-12-04  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601746608 
中文品名
"得倍霖"紫外線治療器 
英文品名
"Daavlin"Ultraviolet-therapy Apparatus 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
驊晟有限公司 
申請商地址
台北市大同區承德路三段41號 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Daavlin Distributing Company 205 West Bement Street, Bryan, Ohio 43506-0626, USA US 1