- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：R5a-8-425、R5a-8-450、R5a-18-425、R5a-18-450。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018223號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2024-04-12
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2022-08-27
- 發證日期
- 2007-08-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “卡內卡”佛緹斯冠狀動脈成型術導管
- 英文品名
- “KANEKA”Fortis II PTCA Catheter
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 興東藥品器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA00601822300
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| KANEKA MEDIX CORPORATION KANAGAWA PLANT | 225-1, AZA DEGUCHI, YAMAKITA, YAMAKITA-MACHI, ASHIGARA-KAMI-GUN, KANAGAWA, 258-0113, JAPAN | JP |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白 |