適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:R5a-8-425、R5a-8-450、R5a-18-425、R5a-18-450。 
許可證字號
衛部藥製字第018223號 
註銷狀態
註銷日期
2024-04-12  
註銷理由
838 
有效日期
2022-08-27  
發證日期
2007-08-27  
許可證種類
09 
中文品名
“卡內卡”佛緹斯冠狀動脈成型術導管 
英文品名
“KANEKA”Fortis II PTCA Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
興東藥品器材有限公司  
申請商地址
新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601822300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KANEKA MEDIX CORPORATION KANAGAWA PLANT 225-1, AZA DEGUCHI, YAMAKITA, YAMAKITA-MACHI, ASHIGARA-KAMI-GUN, KANAGAWA, 258-0113, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白