適應症
用以監控實驗室測試步驟之精確度的一種品管物質,針對包裝中所附的表列分析物監控。  
劑型
 
包裝
#305: 12 x 3mL 
許可證字號
衛部藥製字第016832號 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-28  
註銷理由
888 
有效日期
2016-06-02  
發證日期
2006-06-02  
許可證種類
09 
中文品名
立可測 全血揮發物質品管液 濃度1,2 
英文品名
Liquichek Whole Blood Volatiles Control Levels 1 and 2 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00601683202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 This product is prepared from human blood with chemicals and preservatives added. The control is provided in liquid form for convenience.