適應症
詳見中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳見中文仿單核定本。以下空白。增加規格:26048BA、495EW。以下空白。102.6.25增加規格;詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:26003ACA及26003BCA。以下空白。註銷規格:26003ADA、26003BDA。規格修正:詳如中文仿單核定本(原96年2月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:11512、11602AA、26003BUA、26003FUA、26003AIA、26003BIA、26034AAK、26039AA、26010BA及26048BA。新增型號:26046ACA 、26046BCA。增加規格: 26003ARA、26003BRA、26003FRA、26003FREA、26046ARA、26046BRA、26046FRA。註銷規格:26007FA、26009AA、26031AA、26036AA、26003ACA、26003BCA、26046ACA及26046BCA(原104年5月12日及109年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第017714號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-23  
發證日期
2007-01-23  
許可證種類
09 
中文品名
"卡爾斯特"腹腔鏡 
英文品名
"KARL STORZ"Laparoscope 
藥品類別
L 婦產科用裝置 
申請商名稱
卡爾斯特有限公司  
申請商地址
新北市新店區中興路二段192號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00601771401 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Karl Storz SE & Co. KG Dr. Karl Storz-Strasse 34,78532 Tuttlingen, Germany DE