適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格暨增加效能:詳如中文仿單核定本(原99年8月20日標籤仿單核定本予以回收註銷)。 
許可證字號
衛部藥製字第018474號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2017-12-04  
發證日期
2007-12-04  
許可證種類
09 
中文品名
“得克樂視”眼科飛秒雷射系統 
英文品名
“TECHNOLAS PERFECT VISION”FEMTEC Laser System 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
臺北市內湖區行愛路88號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00601847402 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TECHNOLAS PERFECT VISION GMBH Messerschmittstr. 1+3, D-80992 Munchen, Deutchland/Germany DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。