- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格暨增加效能:詳如中文仿單核定本(原99年8月20日標籤仿單核定本予以回收註銷)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018474號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-13
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2017-12-04
- 發證日期
- 2007-12-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601847402
- 中文品名
- “得克樂視”眼科飛秒雷射系統
- 英文品名
- “TECHNOLAS PERFECT VISION”FEMTEC Laser System
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 久和醫療儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區行愛路88號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
TECHNOLAS PERFECT VISION GMBH | Messerschmittstr. 1+3, D-80992 Munchen, Deutchland/Germany | DE | 1 |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
0 |