適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:STD100-22S, STD105-22S, STD110-22S, STD115-22S, STD120-22S, STD125-22S, STD130-22S, STD135-22S, STD140-22S, STD145-22S, STD150-22S, STD155-22S, STD100-22A, STD105-22A, STD110-22A, STD115-22A, STD120-22A, STD125-22A, STD130-22A, STD135-22A, STD140-22A, STD145-22A, STD150-22A, STD155-22A, STD100-26S, STD105-26S, STD110-26S, STD115-26S, STD120-26S, STD125-26S, STD130-26S, STD135-26S, STD140-26S, STD145-26S, STD150-26S, STD155-26S, STD100-26A, STD105-26A, STD110-26A, STD115-26A, STD120-26A, STD125-26A, STD130-26A, STD135-26A, STD140-26A, STD145-26A, STD150-26A, STD155-26A。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第017030號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-08-23  
發證日期
2006-08-23  
許可證種類
09 
中文品名
"朝日"微導管 
英文品名
"ASAHI"MICRO CATHETER 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市大安區新生南路1段103巷13號 
通關簽審文件編號
DHA00601703000 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ASAHI INTECC CO., LTD. SETO FACTORY 3-100 AKATSUKI-CHO, SETO-SHI, AICHI-PREF. 489-0071 JAPAN JP