- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：STD100-22S, STD105-22S, STD110-22S, STD115-22S, STD120-22S, STD125-22S, STD130-22S, STD135-22S, STD140-22S, STD145-22S, STD150-22S, STD155-22S, STD100-22A, STD105-22A, STD110-22A, STD115-22A, STD120-22A, STD125-22A, STD130-22A, STD135-22A, STD140-22A, STD145-22A, STD150-22A, STD155-22A, STD100-26S, STD105-26S, STD110-26S, STD115-26S, STD120-26S, STD125-26S, STD130-26S, STD135-26S, STD140-26S, STD145-26S, STD150-26S, STD155-26S, STD100-26A, STD105-26A, STD110-26A, STD115-26A, STD120-26A, STD125-26A, STD130-26A, STD135-26A, STD140-26A, STD145-26A, STD150-26A, STD155-26A。以下空白。
- 許可證字號
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衛部藥製字第017030號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-08-23
- 發證日期
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2006-08-23
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "朝日"微導管
- 英文品名
- "ASAHI"MICRO CATHETER
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商地址
- 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601703000
- 資料更新時間
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