適應症
提供一已知組成濃度的血清檢體來監測所分析的免疫項目。  
劑型
 
包裝
#LIG-101: 6x5 mL#LIG-202: 6x5 mL#LIG-303: 6x5 mL 
許可證字號
衛部藥製字第017582號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-10-26  
發證日期
2006-10-26  
許可證種類
09 
中文品名
免疫分析用品管液-液狀 
英文品名
Liquimmune 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601758200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MICROGENICS CORPORATION 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Liquimmune® is a liquid stable control material prepared from human serum. Analyte levels are adjusted with various pure chemicals and preparations from human tissue or body fluids. Prostate specific antigen is from human seminal fluid, alpha-fetoprotein is from human cord serum and carcinoembryonic antigen is from hepatic metastases of human colon adenocarcinoma. Preservatives and stabilizers are added to maintain product integrity.