- 適應症
- 一種螢光標定的抗體，使用流式細胞儀鑑定及計算人類生物性檢體中表現HLA-DR抗原的細胞族群。
- 劑型
- 包裝
- HLA-DR-PE(IM1639): 2ml,100 tests/vial ; HLA-DR-PC5(A07793): 1ml, 100 tests/vial
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017550號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-09-29
- 發證日期
- 2006-09-29
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特IO檢測HLA-DR 單株抗體
- 英文品名
- Beckman Coulter IOTestHLA-DR monoclonal antibody
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601755000
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY | 130.AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY-BP177-13276 MARSEILLE CEDEX 9-FRANCE | FR |