- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶。需搭配ARCHITECT c System（c8000, c4000和c16000）及AEROSET儀器使用。 效能變更：刪除搭配機型AEROSET system
- 劑型
- 包裝
- #7D81-21 中文標籤仿單(新增干擾物質說明)變更：詳如中文仿單核定本(原100年12月29日中文標籤仿單核定本收回作廢)。 規格變更為：7D81-22。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017872號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-01-11
- 發證日期
- 2007-01-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 亞培臨床生化天門冬氨酸轉胺酶試劑組
- 英文品名
- ABBOTT Clinical Chemistry Aspartate Aminotransferase (AST)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601787206
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FISHER DIAGNOSTICS, A DIVISION OF FISHER SCIENTIFIC COMPANY, LLC, A PART OF THERMO FISHER SCIENTIFIC INC. | 8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, USA | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| ABBOTT GMBH | MAX-PLANCK-RING 2,65205 WIESBADEN,GERMANY | DE | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |