適應症
本產品利用QIAamp技術從人類血清或血漿分離及純化病毒核酸,供體外診斷用。  
劑型
 
包裝
# 60704:50 tests/kit 
許可證字號
衛部藥製字第018430號 
註銷狀態
註銷日期
2014-04-14  
註銷理由
838 
有效日期
2012-09-26  
發證日期
2007-09-26  
許可證種類
09 
中文品名
快安病毒核酸診斷試藥組 
英文品名
QIAamp DSP Virus Kit 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
諾貝爾生物有限公司  
申請商地址
台北市士林區承德路4段150號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00601843005 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
QIAGEN GMBH QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1.QIAamp MinElute Columns with Wash Tubes(2ml);2.Cloumn Extenders(3ml);3.Elution Tubes(1.5ml);4.VacConnectors;5.Lysis Tubes(2ml);6.Wash Tubes(2ml);7.Lysis buffer;8.Wash Buffer 1;9.Wash Buffer 2;10.Elution Buffer;11.Protease Solvent;12.Carrier RNA;13.QIAGEN Protease.