適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本.註銷規格: 010020、010030、010-105R、010-232、010-235、10-240、515.202、015-295、308、307-88、108-20.C、102-L05、102-R05、116-L95及116-R95,以下空白. 
許可證字號
衛部藥製字第017963號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2017-03-26  
發證日期
2007-03-26  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”顱骨固定系統 
英文品名
“Medtronic ”TiMesh Cranial Fixation System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601796309 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC NEUROSURGERY 125 CREMONA DRIVE, GOLETA, CALIFORNIA 93117, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白\n