適應症
定性偵測人類尿液中的普帕西芬。  
劑型
 
包裝
1x250 tests 
許可證字號
衛部藥製字第017207號 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-13  
註銷理由
841 
有效日期
2021-07-11  
發證日期
2006-07-11  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康普帕西芬試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Propoxyphene(PROX) Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601720700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Antibody/Substrate Reagent: 69 mL; Enzyme Conjugate Reagent: 18 mL