適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
Platinum One, StingRay DR, 以下空白. 
許可證字號
衛部藥製字第018594號 
註銷狀態
註銷日期
2015-08-20  
註銷理由
838 
有效日期
2013-02-14  
發證日期
2008-02-14  
許可證種類
09 
中文品名
“英弗門”數位式X光顯像裝置 
英文品名
“Infimed”Digital X-ray Imaging Device 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
台北市內湖區洲子街46號7樓 
通關簽審文件編號
DHA00601859409 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
INFIMED, INC. 121 METROPOLITAN DRIVE, LIVERPOOL, NY 13088, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白