適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第018600號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-02-20  
發證日期
2008-02-20  
許可證種類
09 
中文品名
雅氏麥凱可調式腦脊髓液分流系統 
英文品名
Aesculap-Miethke ProGav Adjustable Shunt System 
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商名稱
台灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601860004 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CHRISTOPH MIETHKE GMBH & CO. KG ULANENWEG 2, 14469 POTSDAM, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。