適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,EF-01,EF-02,以下空白。註銷規格:EF-02。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第017374號 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-19  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2021-10-24  
發證日期
2006-10-24  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601737403 
中文品名
"日機裝"透析液過濾器 
英文品名
"NIKKISO"FILTER FOR DIALYSATE PURIFICATION 
藥品類別
H胃腸病學-泌尿學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣日機裝股份有限公司 
申請商地址
臺北市大安區信義路4段184號9樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-06-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NIKKISO CO., LTD., KANAZAWA PLANT 3-1, HOKUYOHDAI, KANAZAWA, ISHIKAWA 920-0177, JAPAN JP 1