- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,EXCILITE，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018123號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-20
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2017-06-14
- 發證日期
- 2007-06-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601812309
- 中文品名
- “德卡”紫外線治療器
- 英文品名
- “DEKA”EXCILITE Ultraviolet-therapy Apparatus
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 妮傲絲翠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區民權東路六段180巷6號8樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-03-27
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |