適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
EXCILITE,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第018123號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-20  
註銷理由
851 
有效日期
2017-06-14  
發證日期
2007-06-14  
許可證種類
09 
中文品名
“德卡”紫外線治療器 
英文品名
“DEKA”EXCILITE Ultraviolet-therapy Apparatus 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
妮傲絲翠股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區民權東路六段180巷6號8樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601812309 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DEKA M.E.L.A. S.R.L. 50041 CALENZANO (FI) VIA BALDANZESE 17, ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白