- 適應症
- 用以判斷嗜氧菌對Amikacin之感受性。
效能變更為：用於測定需氧菌、腸內菌、綠膿桿菌、鮑氏不動桿菌、葡萄球菌之藥物感受性。
- 劑型
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- 包裝
- ,501300：30 Tests、 501308：100 Tests。新增規格：詳如中文仿單核定本(原98年8月28日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年3月2日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
註銷規格：501300：30 Tests、501308：100 Tests。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-11-06
- 發證日期
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2007-11-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601866302
- 中文品名
- 生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 氨基醣苷類
- 英文品名
- bioMerieux Etest - Aminoglycoside System
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松山路130號8樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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