- 適應症
- 用於定量測試人類血清或血漿中的二氧化碳。
- 劑型
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- 包裝
- ,10x50mL#1E64-02：3x5mL/Level#3L80-21#3L80-31
註銷：1E64-02。
規格變更 (干擾宣稱及適用機型變更)。
仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年3月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
規格變更為：3L80-22、3L80-32。
仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原109年4月17日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-06-07
- 發證日期
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2007-06-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601828203
- 中文品名
- 亞培臨床生化二氧化碳檢驗試劑組
- 英文品名
- ABBOTT Clinical Chemistry CARBON DIOXIDE
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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