適應症
骨金屬股骨頭壞死重建棒適用於Steinberg/Upenn分期I到II期股骨頭壞死,並且經過嚴格的體格檢查、放射學檢查和病史詢問,適合做股骨頭鑽孔減壓的患者。使用骨金屬股骨頭壞死重建棒可以同時植骨或不植骨。 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018405號 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-04  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2017-08-01  
發證日期
2007-08-01  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601840506 
中文品名
“西美-杜密特”骨金屬股骨頭壞死重建棒 
英文品名
“Zimmer-TMT”Trabecular Metal Osteonecrosis Intervention Implant 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區光復北路11巷35號7樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0