適應症
用於抗菌感受性試驗及/或鑑別生長快速之需氧及兼性革蘭氏陽性球菌,部分挑剔性需氧革蘭氏陽性球菌與李斯特菌(Listeria monocytogenes)。 
劑型
 
包裝
,規格(名稱)變更為:(1)B1017-202:Microscan Pos Breakpoint Combo Panel 20;(2)B1010-43A:Microscan 40% Potassium Hydroxide;(3)B1010-44A:Microscan 0.8% Sulfanilic Acid;(4)B1010-45A:Microscan 0.5% N, N-Dimethylalphanaphtylamine;(5)B1012-30B:Microscan Peptidase 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第017600號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-11-06  
發證日期
2006-11-06  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601760002 
中文品名
"貝克曼庫爾特"革蘭氏陽性菌培養鑑定系統。 
英文品名
"Beckman Coulter" Dried Pos BP Combo Panel 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0