適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白. 
許可證字號
衛部藥製字第017952號 
註銷狀態
註銷日期
2016-01-12  
註銷理由
841 
有效日期
2017-03-22  
發證日期
2007-03-22  
許可證種類
09 
中文品名
“東鄉”透析用留置針 
英文品名
“Togo Medikit”Supercath Clampcath 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
茂信股份有限公司  
申請商地址
台北市仁愛路三段29號7F之2 
通關簽審文件編號
DHA00601795204 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TOGO MEDIKIT CO., LTD. HYUGA FACTORY HICHIYA-AZA-KAMEGAWA 17148-6 HYUGA-CITY MIYAZAKI-KEN 883-0062 JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白