- 適應症
- 是一種冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可定量測試人類血清或血漿中的之Theophylline。
- 劑型
- 包裝
- ,「1P29-25:100 tests1P29-01:6 Bottles (4.0 ml each)。規格變更為:1P29-27及1P29-02。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原96年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。」
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018655號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-11-01
- 發證日期
- 2007-11-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601865503
- 中文品名
- 亞培設計師 i 茶鹼檢驗試劑組
- 英文品名
- ABBOTT ARCHITECT i Theophylline
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
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