適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
KAINOX A+75/15(341435),KAINOX A+75/17(341434),以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第016932號 
註銷狀態
註銷日期
2012-10-30  
註銷理由
838 
有效日期
2011-07-28  
發證日期
2006-07-28  
許可證種類
09 
中文品名
"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線 
英文品名
"BIOTRONIK"ICD LEAD 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
景康管理顧問有限公司  
申請商地址
臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 
通關簽審文件編號
DHA00601693206 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOTRONIK SE & CO. KG WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY DE