適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,KAINOX A+75/15(341435),KAINOX A+75/17(341434),以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016932號 
註銷狀態
註銷日期
2012-10-30  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2011-07-28  
發證日期
2006-07-28  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601693206 
中文品名
"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線 
英文品名
"BIOTRONIK"ICD LEAD 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
景康管理顧問有限公司 
申請商地址
台北市信義區基隆路一段141號13樓之7 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼