- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 申請變更事項： 規格變更:詳如核定之中文說明書（原95年12月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第017511號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-15
- 發證日期
- 2006-12-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601751100
- 中文品名
- "比孚"自體血液回收管線
- 英文品名
- "B.V."Autotransfusion Tubing Set
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼