- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本 申請變更事項： 規格變更:詳如核定之中文說明書（原95年12月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017511號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-15
- 發證日期
- 2006-12-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "比孚"自體血液回收管線
- 英文品名
- "B.V."Autotransfusion Tubing Set
- 藥品類別
- D 麻醉學科用裝置
- 申請商名稱
- 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601751100
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Fenwal International, Inc. | Carretera Sanchez Km 18.5, Parque Industrial Itabo Zona Franca Ind. de S.C. Haina, Dominican Republic | DO | ||
| Fresenius Kabi AG | Else-Kröner-str. 1, 61352 Bad Homburg, Germany | DE |