適應症
適用尿液中或血清中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)的定性或定量分析。  
劑型
 
包裝
BC-1045 
許可證字號
衛部藥製字第017830號 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-28  
註銷理由
838 
有效日期
2016-12-13  
發證日期
2006-12-13  
許可證種類
09 
中文品名
普生快速目測式的人類絨毛膜促性腺激素酵素免疫分析組 
英文品名
GB Visual hCG Pregnancy EIA KIT 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
普生股份有限公司  
申請商地址
新竹縣寶山鄉新竹園區創新一路6號 
通關簽審文件編號
DHA00601783003 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOCHECK, INC. 323 VINTAGE PARK DRIVE FOSTER CITY, CA 94404 US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1.goat anti-hCG coated wells:96 wells\n2.Enzyme Conjugate:7 ml\n3.HCG Standard, 0 mIU/ml hCG:1 ml\n4.HCG Standard, 20 mIU/ml hCG:1 ml \n5.HCG Standard, 150 mIU/ml hCG:1 ml\n8. TMB Reagent (One-Step):7 ml\n9. Stop Solution (1N HCl):7 ml\n