- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：PSQ-DD（#9005151）。 新增規格：9305141。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第017522號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-19
- 發證日期
- 2006-12-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601752205
- 中文品名
- "比孚"血漿分離套
- 英文品名
- "B.V."Plasma Sequestration Sets
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Fresenius Kabi AG | Else-Kröner-Str. 1 61352 Bad Homburg, Germany | DE | 3 | |
| Fenwal International, Inc. | Carretera Sanchez Km 18.5, Parque Industrial Itabo Zona Franca Ind. de S.C. Haina, Dominican Republic。 | DO | 3 |