- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018002號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-04-11
- 發證日期
- 2007-04-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “美敦力”來沛去顫器
- 英文品名
- “Medtronic Physio-Control”LIFEPAK defibrillator
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 科舉顧問股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段221號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601800200
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PHYSIO-CONTROL, INC. | 11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白\n\n |