- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,HEF-H9000,HEF-H7000,HEF-H5000,HEF-K9000,HEF-P3500。HEF-W9000W,HEF-W7000W。HES-A30。HEF-N4000W。註銷規格：HEF-P3500。增加規格：HEF-A9000T以下空白。註銷規格：HEF-H9000、HEF-H7000、HEF-H5000、HEF-K9000、HEF-W7000W（原95年11月23日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
申請變更事項：
(一)註銷規格:HEF-A9000T、HEF-W9000W。
(二)標籤、說明書或包裝遺失補發（原核定之標籤、說明書或包裝皆作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-10-18
- 發證日期
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2006-10-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601736005
- 中文品名
- "白壽"賀爾是得隆電位治療器
- 英文品名
- "HAKUJU"HEALTHTRON STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS
- 藥品類別
- O物理醫學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 白壽生技國際股份有限公司
- 申請商地址
- 高雄市三民區九如二路30號1樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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