適應症
對人類尿液檢體中的巴比妥鹽進行定性測定。  
劑型
 
包裝
1x250 tests/kit 
許可證字號
衛部藥製字第017197號 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-13  
註銷理由
841 
有效日期
2021-07-05  
發證日期
2006-07-05  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 協康巴比妥鹽試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Barbiturates (BARB) Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601719707 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Monoclonal anti-Barbiturates Antibody (mouse) 69mL\nGlucose-6-Phosphate Dehydrogenase labeled with barbiturates 18mL