適應症
此K-ASSAY®多項分析校正液主要為α-1 AG,α-1 AT, C3, C4, Haptoglobin, IgA, IgG, IgM, 及 Transferrin。利用免疫比濁法定量測定(immunoturbidimetric assay)時所需之校正液。  
劑型
 
包裝
#KAI-016C: 6x1 ml 
許可證字號
衛部藥製字第017265號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-29  
註銷理由
841 
有效日期
2021-08-09  
發證日期
2006-08-09  
許可證種類
09 
中文品名
科尼亞多項分析校正液 
英文品名
K-ASSAY Multi-Analyte Calibrators 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA00601726501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Calibrator A Sodium Chloride 150mM 1x1ml\n Sodium Azide 0.1%\nCalibrator B-F Human Serum 5x1ml\n Sodium Azide 0.1%