- 適應症
- 此K-ASSAY®多項分析校正液主要為α-1 AG,α-1 AT, C3, C4, Haptoglobin, IgA, IgG, IgM, 及 Transferrin。利用免疫比濁法定量測定(immunoturbidimetric assay)時所需之校正液。
- 劑型
- 包裝
- ,#KAI-016C: 6x1 ml
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第017265號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-29
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2021-08-09
- 發證日期
- 2006-08-09
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601726501
- 中文品名
- 科尼亞多項分析校正液
- 英文品名
- K-ASSAY Multi-Analyte Calibrators
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 東研實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |