適應症
利用SYNCHRON System 的生化儀器,配合使用SYNCHRON C-RP校正液,定量血清或血漿中C反應蛋白的濃度。  
劑型
 
包裝
#969620: 2 x 200 tests/kit#969739: 1 x 2.0 mL calibratorslevel 1-6 
許可證字號
衛部藥製字第017882號 
註銷狀態
註銷日期
2014-04-16  
註銷理由
838 
有效日期
2012-01-15  
發證日期
2007-01-15  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康新C反應蛋白試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON C-Reactive Protein (C-RP) Reagent 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601788209 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. US
BECKMAN COULTER INC. 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 CRP Antibody (particle bound goat and mouse anti-CRP antibody): 11 mL;\nReaction buffer: 61 mL; Bovine Serum Albumin: 0.1% (w/v); non-reactive chemicals necessary for optimal system performance.\nC-RP calibrator set is prepared in phosphate buffer containing human proteins and other stabilizing agents.