- 適應症
- 利用SYNCHRON System 的生化儀器，配合使用SYNCHRON C-RP校正液，定量血清或血漿中C反應蛋白的濃度。
- 劑型
- 包裝
- ,#969620: 2 x 200 tests/kit#969739: 1 x 2.0 mL calibratorslevel 1-6
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第017882號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2014-04-16
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2012-01-15
- 發證日期
- 2007-01-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601788209
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康新C反應蛋白試劑
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON C-Reactive Protein (C-RP) Reagent
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. | US | 4 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |