- 適應症
- 詳見中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- 詳見中文仿單核定本。註銷規格：606.05.335、606.05.323。註銷規格：606.65.306、606.65.321。型號變更：型號606.05.201變更為型號606.05.261、型號606.05.204變更為型號606.05.265、型號606.05.206變更為型號606.05.266、型號606.05.207變更為型號606.05.267，以下空白。型號變更：型號606.05.202變更為型號606.05.262；型號606.05.203變更為型號606.05.263，以下空白 。型號變更：型號606.05.307變更為型號606.05.287、型號606.05.302變更為型號606.05.282、型號606.05.303變更為型號606.05.283、型號606.05.304變更為型號606.05.284、型號606.05.305變更為型號606.05.285、型號606.05.308變更為型號606.05.288、型號606.05.311變更為型號606.05.289、型號606.05.312變更為型號606.05.290、型號606.05.322變更為型號606.05.291，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.1.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 許可證字號
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衛部藥製字第017669號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-01-08
- 發證日期
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2007-01-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "德瑞"司佩倫複合樹脂補牙材
- 英文品名
- "DeTrey"Spectrum TPH3 Resin-based Dental Restorative
- 藥品類別
- F 牙科裝置
- 申請商地址
- 新北市板橋區三民路1段216號12樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601766909
- 資料更新時間
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