適應症
詳見中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳見中文仿單核定本。註銷規格:606.05.335、606.05.323。註銷規格:606.65.306、606.65.321。型號變更:型號606.05.201變更為型號606.05.261、型號606.05.204變更為型號606.05.265、型號606.05.206變更為型號606.05.266、型號606.05.207變更為型號606.05.267,以下空白。型號變更:型號606.05.202變更為型號606.05.262;型號606.05.203變更為型號606.05.263,以下空白 。型號變更:型號606.05.307變更為型號606.05.287、型號606.05.302變更為型號606.05.282、型號606.05.303變更為型號606.05.283、型號606.05.304變更為型號606.05.284、型號606.05.305變更為型號606.05.285、型號606.05.308變更為型號606.05.288、型號606.05.311變更為型號606.05.289、型號606.05.312變更為型號606.05.290、型號606.05.322變更為型號606.05.291,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.1.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第017669號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-08  
發證日期
2007-01-08  
許可證種類
09 
中文品名
"德瑞"司佩倫複合樹脂補牙材 
英文品名
"DeTrey"Spectrum TPH3 Resin-based Dental Restorative 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
新北市板橋區三民路1段216號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00601766909 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DENTSPLY DETREY GMBH DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY DE