適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。註銷規格:Half Ring:7110-1453、7110-1455、7110-1456、7110-1457、7110-1458、7110-1555、7110-1557、7110-1558;5/8 Ring:10-1367;10-1219 ,以下空白。增加規格:124810、124811、124820、124823、124824、124825、124827、124829、124830、124831、124833、124834、125800。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第017761號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-02-06  
發證日期
2007-02-06  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601776100 
中文品名
“史耐輝”外固定系統 
英文品名
“Smith & Nephew ”ILIZAROV External Fixator System 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
臺北市中正區新生南路1段50號9樓之2 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-09-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Smith & Nephew, Inc. 1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee 38116, USA US 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0