適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:Half Ring:7110-1453、7110-1455、7110-1456、7110-1457、7110-1458、7110-1555、7110-1557、7110-1558;5/8 Ring:10-1367;10-1219 ,以下空白。增加規格:124810、124811、124820、124823、124824、124825、124827、124829、124830、124831、124833、124834、125800。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第017761號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-02-06  
發證日期
2007-02-06  
許可證種類
09 
中文品名
“史耐輝”外固定系統 
英文品名
“Smith & Nephew ”ILIZAROV External Fixator System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中正區新生南路1段50號9樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601776100 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Smith & Nephew, Inc. 1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee 38116, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白