- 適應症
- 同質酵素免疫分析法以300,500 或 1000 ng/mL 為判定值，定性和半定量測定人類尿液中的安非他命。
- 劑型
- 包裝
- ,9C309UL: 115 mL9C329UL: 1 L
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018242號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-03-19
- 發證日期
- 2007-03-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601824204
- 中文品名
- "皙法" 雅米第二代 安非他命檢測試劑
- 英文品名
- "Syva" Emit II Plus Amphetamines Assay
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |