適應症
同質酵素免疫分析法以300,500 或 1000 ng/mL 為判定值,定性和半定量測定人類尿液中的安非他命。  
劑型
 
包裝
9C309UL: 115 mL9C329UL: 1 L 
許可證字號
衛部藥製字第018242號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-19  
發證日期
2007-03-19  
許可證種類
09 
中文品名
"皙法" 雅米第二代 安非他命檢測試劑 
英文品名
"Syva" Emit II Plus Amphetamines Assay 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601824204 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O. BOX 6101, NEWARK, DE 19714-6101, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Antibody/Substrate Reagent 1 (9C309UL/9C329UL) 115mL/1000mL\n Mouse Monoclonal antibodies to d-amphetamine and d-methamphetamine, bovine serum albumin, G6P, NAD, preservative and stabilizers\n \n Enzyme Reagent 2 (9C309UL/9C329UL) 50mL/435mL\n Amphetamines labeled with baterial Tris buffer, bovine serum albumin, preservatives and stabilizers. \n\n