- 適應症
- 這個螢光標定的抗體混合物適用於使用流式細胞儀進行多重參數分析。它允許偵測白血球細胞上的CD3和HLA-DR抗原的表現。
- 劑型
- 包裝
- #A07737: 1 ml，50 tests/vial
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017547號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-09-29
- 發證日期
- 2006-09-29
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特IO檢測CD3-FITC/Anti-HLA-DR-PE 單株抗體
- 英文品名
- Beckman Coulter IOTestCD3-FITC/Anti-HLA-DR-PE monoclonal antibody
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601754708
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY | 130.AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY-BP177-13276 MARSEILLE CEDEX 9-FRANCE | FR |