適應症
用於在SYNCHRON CX系統上對IgA,IgG,IgM以及轉鐵蛋白(TRF)進行校正。  
劑型
 
包裝
#442840 5x0.5 mL 
許可證字號
衛部藥製字第017214號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2016-07-11  
發證日期
2006-07-11  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 協康免疫蛋白校正液 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Immuno Protein Calibrator 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601721407 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. US
BECKMAN COULTER, INC. 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 human serum with assayed values