- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本;102.1.21新增規格:5014911,以下空白。註銷規格：5014741，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書(原106.6.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018057號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-05-07
- 發證日期
- 2007-05-07
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “費森尤斯”急性治療系統連接頭
- 英文品名
- “Fresenius”Acute Therapy Systems Adapters
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601805709
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Nova Med GmbH Antalya Serbest Bölgesi Merkez Subesi | No: 16, Liman Serbest Bölgesi Mahallesi 07070 Antalya,Turkey | TR | ||
| Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA | 61346 Bad Homburg, Germany | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白\n |