- 適應症
- 經X光照射確認是中等至嚴重程度椎孔狹窄發生於L1到L5間1到2個節段之伴隨著或無顯著下背痛的病人。在受影響的節段進行椎孔狹窄減壓手術後施以椎突間之穩定。
- 劑型
- 包裝
- ,UAI00008，UAI00010，UAI00012，UAI00014，UAI00016；UAT00008，UAT00010，UAT00012，UAT00014，UAT00016；UAC00000。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018422號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-27
- 發證日期
- 2007-08-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601842206
- 中文品名
- 可復適脊突間植入物
- 英文品名
- Coflex Interspinous Implants
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣派瑞德有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區信義路4段6號17樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PARADIGM SPINE GMBH | EISENBAHNSTRASSE 84 D-78573 WURMLINGEN GERMANY | DE | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |