- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：ZVM系列，詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018348號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-10-01
- 發證日期
- 2007-10-01
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “安吉美爾德”巴德依．路明尼斯血管支架
- 英文品名
- “Angiomed”Bard E．Luminexx Vascular Stent
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601834807
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG | Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白 |