適應症
提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 
劑型
 
包裝
,規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018420號 
註銷狀態
註銷日期
2024-04-12  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2022-08-23  
發證日期
2007-08-23  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601842002 
中文品名
速測血糖機組 
英文品名
Finetest TM Blood Glucose Monitoring System 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
一成藥品股份有限公司 
申請商地址
新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
OSANG Healthcare Co., Ltd. 132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea KR 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0