適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:SW621T、SW622T、SW623T、SW624T、SW631T、SW632T SW633T、SW634T、SW636T、SW637T、SW638T、SW639T、SW641T、SW642T、SW643T、SW644T、SW646T、SW647T、SW648T、SW649T,以下空白。註銷規格:SW687T、SW688T、SW689T、SW501T、SW502T、SW503T、SW504T、SW506T、SW507T、SW511T、SW512T、SW513T、SW514T、SW516T、SW517T、SW521T、SW522T、SW523T、SW524T、SW526T、SW527T、SW528T、SW529T、SW741T、SW673T、FW166P。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016909號 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-08  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2021-07-24  
發證日期
2006-07-24  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601690901 
中文品名
"雅氏"雅士弗脊椎固定系統 
英文品名
"AESCULAP"S4 SPINAL SYSTEM 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣柏朗股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區南京東路三段132號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AESCULAP AG AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY DE 1