適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:SW621T、SW622T、SW623T、SW624T、SW631T、SW632T SW633T、SW634T、SW636T、SW637T、SW638T、SW639T、SW641T、SW642T、SW643T、SW644T、SW646T、SW647T、SW648T、SW649T,以下空白。註銷規格:SW687T、SW688T、SW689T、SW501T、SW502T、SW503T、SW504T、SW506T、SW507T、SW511T、SW512T、SW513T、SW514T、SW516T、SW517T、SW521T、SW522T、SW523T、SW524T、SW526T、SW527T、SW528T、SW529T、SW741T、SW673T、FW166P。 
許可證字號
衛部藥製字第016909號 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-08  
註銷理由
851 
有效日期
2021-07-24  
發證日期
2006-07-24  
許可證種類
09 
中文品名
"雅氏"雅士弗脊椎固定系統 
英文品名
"AESCULAP"S4 SPINAL SYSTEM 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
臺灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601690901 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AESCULAP AG AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY DE