- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。CS 2253-12-13，CS 2253-12-17，以下空白。CS 2253-12-25、CS 2253-12-40。註銷規格:CS 2251-12-13、CS 2251-12-17、CS 2251-12-25、CS 2251-12-40及新增規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原100年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.26。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-10-23
- 發證日期
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2006-10-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601736900
- 中文品名
- "歐立奇"椎體前側置換裝置
- 英文品名
- "ULRICH"ANTERIOR DISTRACTION DEVICE
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 冠亞生技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市永和區成功路1段80號20樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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