適應症
用於體外定量測定人類血清和血漿(肝素或EDTA抗凝)中的N端腦利鈉(NT-proBNP)含量。 
劑型
 
包裝
,#6802156:100 tests/盒#6802157: 3 levels x 2 mL. 變更規格(新增適用機型):詳如中文仿單核定本(原96年3月28日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第017933號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-08  
發證日期
2007-03-08  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601793300 
中文品名
維特司N端腦利鈉太前體免疫檢驗試劑 
英文品名
Vitros Immunodiagnostics Products NT-proBNP Reagent Pack 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣大昌華嘉股份有限公司 
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS FELINDRE MEADOWS, PENCOED,BRIDGEND, CF35 5PZ,UNITED KINGDOM GB 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0