- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,LOGIQ P5,LOGIQ A5。LOGIQ P6。103.7.9變更產品規格:詳如中文仿單核定本;以下空白.增加規格：LOGIQ P7、LOGIQ P9。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
型號LOGIQ P9之規格變更：詳如核定之中文說明書(上述型號之原108年3月18日核定之標籤、說明書或包裝所核內容予以作廢)。
增加規格：LOGIQ P8、LOGIQ P10。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2026-09-07
- 發證日期
-
2006-09-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601709002
- 中文品名
- "奇異"超音波影像系統
- 英文品名
- "GE"ULTRASONIC IMAGING SYSTEM
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段8號6樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-