適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:310001、310002、310003、310004、310005、310006、310010、310011、310012、310013、310014、310015(原96年12月5日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第018452號 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-26  
註銷理由
888 
有效日期
2017-11-23  
發證日期
2007-11-23  
許可證種類
09 
中文品名
“巴德”天蠍電燒電極導管 
英文品名
“Bard”Scorpion Ablation Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市南港區忠孝東路六段21號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00601845202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
C.R. BARD, INC. 289 BAY ROAD QUEENSBURY, NY 12804 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。