適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第018141號 
註銷狀態
註銷日期
2024-04-12  
註銷理由
838 
有效日期
2022-06-26  
發證日期
2007-06-26  
許可證種類
09 
中文品名
“艾思瑞斯”前十字韌帶重建系統 
英文品名
“Arthrex”Bio-TransFix ACL Reconstruction System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
讚賀生醫股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區行善路351號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601814101 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ARTHREX INC. 1370 CREEKSIDE BLVD. NAPLES, FL 34108-1945, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白