適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,AXIOM ARISTOS FX,AXIOM ARISTOS MX,AXIOM ARISTOS TX,AXIOM ARISTOS VX。AXIOM ARISTOS VX PLUS,AXIOM ARISTOS FX PLUS,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016678號 
註銷狀態
註銷日期
2018-07-31  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2016-06-14  
發證日期
2006-06-14  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHAS0601667800 
中文品名
"西門子"全身診斷X光系統 
英文品名
"SIEMENS" X-RAY SYSTEM FOR WHOLE BODY DIAGNOSIS 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
西門子股份有限公司 
申請商地址
台北市南港區園區街3號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS AG, MEDICAL SOLUTIONS, BUSINESS UNIT XP HENKESTRAßE 127, DE-91052 ERLANGEN, GERMANY DE 1